FDA: Επείγουσα έγκριση του remdesivir για ασθενείς με υψηλό κίνδυνο νοσηλείας

Σχετικά Άρθρα

Μυστικά έγγραφα αποκαλύπτουν τη δόλια επίθεση της FDA στην ιβερμεκτίνη - Το Remdesivir είναι πιο επικίνδυνο
25/10/2021 - 16:29

Darapladib, Flumatinib, Remdesivir, Ivermectin... 4 φάρμακα που οι επιστήμονες θεωρούν ότι μπορεί να νικήσουν τον Covid 19
27/07/2021 - 00:15

To remdesivir έγινε το πρώτο φάρμαo κατά του COVID-19 που εγκρίθηκε από την FDA τον Οκτώβριο του 2020.
Την Παρασκευή 21 Ιανουαρίου 2022, η εταιρεία ανακοίνωσε ότι ο FDA προχώρησε ταχεία έγκριση μιας νέας συμπληρωματικής αίτησης φαρμάκου (sNDA) για το φάρμακο για τη θεραπεία μη νοσηλευόμενων ενηλίκων και εφήβων ασθενών με υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της νοσηλείας ή του θανάτου, σύμφωνα με δημοσίευμα του Reuters το Σάββατο 21 Ιανουαρίου 2022.

Επέκταση και στα παιδιά

Το φάρμακο είχε προηγουμένως εγκριθεί για νοσηλευόμενους ενήλικες και παιδιά σε νοσοκομείο ή περιβάλλον υγειονομικής περίθαλψης ικανό να προσφέρει παρόμοια φροντίδα.
Τώρα, μπορεί να χορηγηθεί σε ορισμένα εξωτερικά ιατρεία.
Η FDA επέκτεινε επίσης την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του φαρμάκου για μη νοσηλευόμενα παιδιά κάτω των 12 ετών με υψηλό κίνδυνο εξέλιξης της νόσου.

Αύξηση της ζήτησης

Η ζήτηση έχει αυξηθεί για θεραπείες για τον COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της ρεμδεσιβίρης που διατηρεί αποτελεσματικότητα έναντι της παραλλαγής όμικρον του SARS-CoV-2.
Η Gilead ανακάλυψε και ανέπτυξε για πρώτη φορά τη ρεμδεσιβίρη το 2009 ως ερευνητική θεραπεία για την ηπατίτιδα C και τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV).

www.bankingnews.gr