Αναθεωρεί ο CDC: Υψηλότερα των προηγούμενων εκτιμήσεων τα ποσοστά θρομβώσεων μετά το Johnson & Johnson - Αυξημένος ο κίνδυνος στις γυναίκες

Σχετικά Άρθρα

Οι νεκροί από εμβόλια είναι 19.532 ή 140.000 και οι παρενέργειες από τα εμβόλια έως και 36 φορές πάνω από τις αναφερόμενες;
10/12/2021 - 17:09

King's College: Οι παρενέργειες από τα εμβόλια κατά της Covid-19 είναι δύσκολο να διακριθούν από τα πρώιμα συμπτώματα του ιού
08/12/2021 - 19:11

Το ποσοστό των θρομβώσεων που εμφανίζονται σε άτομα που έχουν κάνει το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού φαίνεται πως είναι υψηλότερο από ό,τι είχε εκτιμηθεί, ανέφερε την Πέμπτη 16/12 υποεπιτροπή της ομάδας εμπειρογνωμόνων των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).
Περιπτώσεις θρόμβωσης με σύνδρομο θρομβοπενίας, το οποίο περιλαμβάνει θρόμβους αίματος που συνοδεύονται από χαμηλό επίπεδο αιμοπεταλίων, έχουν αναφερθεί στο παρελθόν σε λήπτες του εμβολίου της Johnson & Johnson. 
Έκτοτε, έχουν προκύψει περισσότερα στοιχεία που συνδέουν το σύνδρομο με το εμβόλιο.

Η προηγούμενη μελέτη - Ο κίνδυνος για τις γυναίκες 

Ερευνητές του CDC τον περασμένο μήνα διαπίστωσαν ότι τα άτομα που έλαβαν το εμβόλιο Johnson & Johnson (J&J) ήταν πολύ πιο πιθανό να εμφανίσουν το σύνδρομο σε σύγκριση με άτομα που έκαναν εμβόλιο Moderna ή Pfizer για τον COVID-19.
Το ποσοστό αναφοράς στο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου (VAERS), ένα σύστημα που διαχειρίζεται το CDC και η FDA, ήταν 3,55 ανά εκατομμύριο δόσεις που χορηγήθηκαν για το εμβόλιο Johnson & Johnson, σε σύγκριση με 0,0057 ανά εκατομμύριο δόσεις που χορηγήθηκαν μετά από ένα από τα άλλα εμβόλια .
Το ποσοστό ήταν το υψηλότερο μεταξύ των γυναικών ηλικίας 30 έως 39 ετών.
Από τις 16 Δεκεμβρίου, 1.700 περιπτώσεις TTS μετά τη χορήγηση του εμβολίου J&J αναφέρθηκαν στη VAERS, σύμφωνα με μια επισκόπηση της βάσης δεδομένων των Epoch Times.
Υπήρξαν επίσης 1.429 αναφορές θρόμβωσης και 265 αναφορές θρομβοπενίας.
Συνολικά, οι συνθήκες λέγεται ότι είχαν ως αποτέλεσμα 89 θανάτους.
Το VAERS είναι ένα παθητικό σύστημα στο οποίο ο καθένας μπορεί να αναφέρει, αλλά οι μελέτες έχουν δείξει ότι ο αριθμός των αναφορών που υποβάλλονται στο σύστημα είναι ένας μικρός αριθμός προβλημάτων μετά τον εμβολιασμό.
Ο FDA ενημέρωσε τα στοιχεία για το εμβόλιο αυτή την εβδομάδα, προειδοποιώντας τα άτομα με ιστορικό TTS μετά τον εμβολιασμό να μην κάνουν το εμβόλιο J&J.
Το TTS αναφέρεται πλέον ως αντένδειξη.
Αυτό σημαίνει ότι οι άνθρωποι μπορούν ενδεχομένως να λάβουν ιατρικές εξαιρέσεις από τις εντολές εμβολίων εάν είχαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε εμβόλια με φορέα αδενοϊού όπως το εμβόλιο J&J.
«Ο FDA συνεχίζει να διαπιστώνει ότι τα γνωστά και πιθανά οφέλη του εμβολίου Janssen για τον COVID-19 υπερτερούν των γνωστών και πιθανών κινδύνων του σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Τα άτομα θα πρέπει να μιλήσουν με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να καθορίσουν ποιο εμβόλιο COVID-19 είναι πιο κατάλληλο για τη δική τους κατάσταση», ανέφερε η υπηρεσία σε δήλωση.
Η J&J είπε στα ειδησεογραφικά πρακτορεία σε μια δήλωση ότι οι αξιωματούχοι της εταιρείας εργάζονται για την κατανόηση και την επικοινωνία όλων των γνωστών κινδύνων, συμπεριλαμβανομένου του TTS, και «υποστηρίζουν σθεναρά την ευαισθητοποίηση σχετικά με τα σημεία και τα συμπτώματα αυτού του σπάνιου συμβάντος».

www.bankingnews.gr