Η Moderna είναι η δεύτερη εταιρεία -μετά τη Pfizer- που ζητά έγκριση από τον FDA για το εμβόλιο του κορωνοϊού
Εντός της ημέρας, η Moderna θα καταθέσει στον FDA το αίτημα για την κατ' επείγουσα έγκριση του εμβολίου για τον κορωνοϊό, καθώς σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία, η αποτελεσματικότητα του εμβουλίου υπερβαίνει το 94%.
Η Moderna είναι η δεύτερη εταιρεία μετά τη Pfizer που ζητά την κατ' επείγουσα έγκριση για το εμβόλιο του κορωνοϊού.
Η ανακοίνωση σημαίνει ότι οι Αμερικανοί θα μπορούσαν -εντός των επόμενων εβδομάδων- να λάβουν την πρώτη από τις δύο δόσεις του εμβολίου.
Η νέα ανάλυση από τη Moderna εξέταση 196 επιβεβαιωμένα κρούσματα κορωνοϊού μεταξύ 30.000 συμμετεχόντων που συμμετείχαν στην τελευταία φάση της δοκιμής.
Σύμφωνα με την εταιρεία, 185 κρούσματα κορωνοϊού είχαν λάβει το placebo έναντι 11 κρουσμάτων που είχαν λάβει το εμβόλιο.
Στο πλαίσιο αυτό εκτιμά ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι στο 94,1%.
Η Moderna είναι η δεύτερη εταιρεία μετά τη Pfizer που ζητά την κατ' επείγουσα έγκριση για το εμβόλιο του κορωνοϊού.
Η ανακοίνωση σημαίνει ότι οι Αμερικανοί θα μπορούσαν -εντός των επόμενων εβδομάδων- να λάβουν την πρώτη από τις δύο δόσεις του εμβολίου.
Η νέα ανάλυση από τη Moderna εξέταση 196 επιβεβαιωμένα κρούσματα κορωνοϊού μεταξύ 30.000 συμμετεχόντων που συμμετείχαν στην τελευταία φάση της δοκιμής.
Σύμφωνα με την εταιρεία, 185 κρούσματα κορωνοϊού είχαν λάβει το placebo έναντι 11 κρουσμάτων που είχαν λάβει το εμβόλιο.
Στο πλαίσιο αυτό εκτιμά ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου είναι στο 94,1%.
www.bankingnews.gr
Σχόλια αναγνωστών